Η Ζωή Πετροπούλου, το πρόσωπο της φιλανθρωπικής οργάνωσης “Flicker of Hope” ενηλικιώνεται σε λίγες ημέρες. Για να γιορτάσει τα 21α γενέθλιά της θα αντιμετωπίσει με θάρρος ένα μεγάλο της φόβο, ελπίζοντας να συγκεντρώσει χρήματα για την εξέλιξη της ιατρικής έρευνας για τη σπάνια γενετική διαταραχή της νευροϊνωμάτωσης (Neurofibromatosis – NF).
Η θαρραλέα ομογενής από τη Μελβούρνη, σχεδιάζει να πηδήξει από ύψος 15.000 ποδών, με αλεξίπτωτο, το Σάββατο, 20 Νοεμβρίου, και καλεί την κοινωνία να στηρίξει το όνειρό της.
“Το όνειρό μου είναι να καταφέρω να συγκεντρώσω 1 δολάριο για κάθε ένα από τα 15.000 πόδια που θα πέσω!” γράφει η Ζωή στη δήλωσή της, καθώς συνεχίζει δυναμικά να εκπροσωπεί χιλιάδες Αυστραλούς που ζουν με το φόβο και το άγνωστο, εξαιτίας της ελάχιστης έρευνας που υπάρχει για την αντιμετώπιση των συμπτωμάτων αυτής της χρόνιας γενετικής ασθένειας.
“Διαγνώστηκα με νευροϊνωμάτωση (NF) σε ηλικία μόλις τεσσάρων μηνών. Είναι πολλοί που δεν γνωρίζουν τι είναι το NF. Η οικογένειά μου δεν είχε ιδέα τι σημαίνει. Και όπως σύντομα ανακαλύψαμε πολύ λίγα ήταν γνωστά για αυτήν την ασθένεια, πολύ λίγοι οι τρόποι αντιμετώπισης των συμπτωμάτων, και καμία θεραπεία” εξηγεί η Ζωή με αφορμή το άλμα που σχεδιάζει να κάνει από αεροπλάνο.
“Αυτό κάνει τον φόβο του να ζει κανείς με NF πολύ πραγματικό – πρέπει να εμπιστευτείς τους άλλους και να ελπίζεις ότι στο μέλλον, με την πρόοδο της ιατρικής έρευνας, θα υπάρχει ελπίδα για όσους ζουν με NF”.
Τα προβλήματα που παρουσιάζονται στον κάθε άνθρωπο είναι τόσο διαφορετικά και απρόβλεπτα, με αποτέλεσμα οι πάσχοντες να ζουν με έντονο φόβο για το τι μπορεί να τους επιφυλάσσει το μέλλον.
Το 2018, η οικογένειά της ίδρυσε το Flicker of Hope Foundation (www.flickerofhope.org.au) για να συγκεντρώσουν χρήματα για την έρευνα αλλά και για να ευαισθητοποιήσουν τον κόσμο, στις σοβαρές και επώδυνες πτυχές αυτής της σπάνιας διαταραχής.
“Μέσα σε τρία μόλις χρόνια, το Flicker of Hope έχει συγκεντρώσει και δωρήσει πάνω από 1 εκατομμύριο δολάρια για την ιατρική έρευνα στον τομέα της νευροϊνωμάτωσης. Αυτή η έρευνα δίνει ελπίδα σε όσους ζουν με NF… σε ανθρώπους όπως τους Katie, Bella, Libby, Alex, Claudia, Kim, Caz, Sophie, Hayden, Jasmine, Erin, Lauren, Jarrod, Eddie, Kathy, Shelly, Elizabeth, Faye… και σε τόσους άλλους ακόμα”.
Μπορείτε να δώσετε κι εσείς ελπίδα στους ανθρώπους που πάσχουν από NF, στηρίζοντας την ελεύθερη πτώση της Ζωή Πετροπούλου μέσα από τη σελίδα Gofundme που έχει δημιουργηθεί https://zoesfreefall.gofundraise.com.au
“Η κάθε δωρεά εκπίπτει από τον φόρο και η υποστήριξή σας θα εκτιμηθεί πολύ”.
