Επικρατεί η αντίληψη, ότι η Θαλασσαιμία εντοπίζεται σε άτομα που προέρχονται από χώρες που βρέχονται από τη Μεσόγειο Θάλασσα. Η λέξη είναι σύνθετη από το «θάλασσα» και «αίμα».
Ιστορικά ντοκουμέντα έχουν χαρακτηριστικές ενδείξεις για την ύπαρξη της Θαλασσαιμίας στην αρχαιότητα σε χώρες που βρέχονται από τη Μεσόγειο.
Ωστόσο, υπολογίζεται, ότι ένας αριθμός της τάξης των 60 με 80 εκατομμυρίων σε όλο τον κόσμο είναι φορείς της thalassaemia minor, η οποία δεν επηρεάζει την υγεία τους. Το πρόβλημα αρχίζει όταν δυο φορείς με thalassaemia minor αποκτήσουν παιδί. Τότε υπάρχει περίπτωση μια στις τέσσερις, να έχουν thalassaemia major.
«H Θαλασσαιμία είναι μια συνήθης γενετική ανωμαλία η οποία οφείλεται σε αδυναμία παραγωγής φυσιολογικών μορίων αιμοσφαιρίνης λόγω βλάβης του γονιδίου που ελέγχει την παραγωγή της.
Η αιμοσφαιρίνη αποτελείται από δύο διαφορετικά είδη πρωτεΐνης. Την Άλφα και Βήτα. Όταν αυτές οι πρωτεΐνες παρουσιάζουν κάποια ανωμαλία ή συνδέονται σε επίπεδο κατώτερο του κανονικού, τα κόκκινα αιμοσφαίρια είναι αδύναμα και δεν μπορούν να μεταφέρουν αρκετό οξυγόνο στο αίμα. Με αποτέλεσμα να παρουσιάζεται η αναιμία, η οποία είναι επικίνδυνη, και, η οποία πρέπει να αντιμετωπίζεται με τακτική μετάγγιση αίματος και συνεχή ιατρική φροντίδα, ώστε να υποβοηθείται η δημιουργία τοξικών επιπέδων σιδήρου. Μια θεραπεία που πρέπει να ακολουθείται, γιατί είναι θεραπεία ζωής», εξηγεί ο επικεφαλής του Ιδρύματος Murdoch Children Institute του νοσοκομείου Παίδων, δρ Βαδόλας.
ΕΓΚΑΙΡΗ ΘΕΡΑΠΕΙΑ
Στατιστικές δείχνουν ότι γύρω στις 300,000 γεννώνται κάθε χρόνο με θαλασσαιμία βαριάς μορφής και οι περισσότεροι προέρχονται από χώρες της Μεσογείου, της Μέσης Ανατολής και περιοχές της Ασίας.
Στην Αυστραλία υπάρχουν 500 περίπου νεαρά άτομα, που χρειάζονται τακτική μετάγγιση αίματος τρεις με τέσσερις φορές την εβδομάδα, που σημαίνει ότι γίνεται χρήση του 10%-20% του αποθέματος της Τράπεζας Aίματος.
«H έγκαιρη θεραπεία από μικρή ηλικία, είναι ζωτικής σημασίας για τον οργανισμό, ώστε να αποβάλλει το πλεόνασμα του σιδήρου και να αποφευχθούν περαιτέρω επιπλοκές», προσθέτει ο δρ Βαδόλας, ενώ για τις μεταγγίσεις αίματος και τη δεκάωρη ένεση του σιδήρου, εκτιμά ότι αν και πρόκειται για εξαντλητική θεραπεία είναι αποτελεσματική.
Αναφορικά με την μεταμόσχευση μυελού ή αίματος από τον ομφάλιο λώρο, είναι η μόνη διαθέσιμη αποθεραπεία. Ωστόσο είναι πολύ δύσκολο να βρεθεί συμβατός δότης και ίσως περάσουν πολλά χρόνια. Μια υπάρχουσα πιθανότητα είναι μέσω της γενετικής, μια θεραπεία που ακολουθείται στα πειράματα και τις έρευνες. Παρ’ ότι δε που τα αποτελέσματα είναι θετικά, υπάρχουν ανησυχίες για το πόσο ασφαλής είναι αυτή η διαδικασία».
Ωστόσο, ο γιατρός Βαδόλας, ελπίζει ότι θα βρεθεί μια βιώσιμη εναλλακτική. «Σίγουρα, η Θαλασσαιμία είναι ένα σημαντικό πρόβλημα υγείας στην Αυστραλία και ενδεχομένως μεγάλων διατάσεων σε παγκόσμιο επίπεδο. Διαθέτουμε κάποια μέσα για τη θεραπεία. Η πρόκληση είναι να ανακαλύψουμε το κουμπί» προσθέτει.
MURDOCH RESEARCH
Η ομάδα των ερευνητών του Murdoch Childrens Research Institute, έχει αναπτύξει ένα αριθμό βιολογικών εργαλείων, και συνεχίζει τις έρευνες με στοργή και συμπόνια για ανάπτυξη ριζικής θεραπείας, ώστε να απαλλαγούν οι ασθενείς από τις συχνές μεταγγίσεις και με μικρότερο κίνδυνο.
«Αλλά για να γίνουν όλα αυτά, απαιτούνται κονδύλια», εκτιμά ο επικεφαλής γιατρός.
Με την ευκαιρία, γίνεται μνεία στον αείμνηστο Πάνο Ιωάννου, ο οποίος από το 1977 ήταν επικεφαλής του Ιδρύματος. Δυστυχώς, μετά από μια περιπέτεια υγείας, που την αντιμετώπισε με θάρρος, αξιοπρέπεια και προετοιμασία, αναπαύεται στην αγκαλιά των αγγέλων.
Βρίσκεται μαζί με τα παιδιά που αγάπησε και εργάστηκε για να βρεθεί το αντίδοτο και να τους δοθούν ευκαιρίες ζωής. Είναι ανάμεσα σε αυτούς, που δυστυχώς έχασαν τη μάχη, ενόσω αυτός, η ομάδα του και οι επιστήμονες ανά τον κόσμο, προσπαθούν μέσα από βιοχημικά πειράματα, να βρουν το φάρμακο για τη ριζική θεραπεία. Ο αγαπητός Πάνος, ήταν υπέρμαχος της διαφώτισης και σε καμιά περίπτωση δεν ενθάρρυνε τις αμβλώσεις.
Σημειώνεται ότι η 8η Μαΐου έχει καθιερωθεί από τον Παγκόσμιο Οργανισμό Υγείας και τη Διεθνή Ομοσπονδία Μεσογειακής αναιμίας, σαν Παγκόσμια Ημέρα Μεσογειακής Αναιμίας, και, είναι αφιερωμένη σε αυτούς που επιμένουν να κρατούν φωτεινή της δάδα της ελπίδας για ένα καλύτερο αύριο και αυτούς που έχασαν τη μάχη εξαιτίας της.
ΔΙΑΣΚΕΔΑΣΤΕ ΚΑΙ ΒΟΗΘΕΙΣΤΕ
Εξάλλου, ο Κυπριακός Σύλλογος «Άγιος Γεώργιος» Καπουτίου σε συνεργασία με τo Ίδρυμα και το Thalassaemia Australia, οργανώνουν το Σάββατο, 7 Νοεμβρίου, χοροεσπερίδα στο Ultima Receptions, που βρίσκεται στη γωνία Keilor Park Drive και Ely Court, στο Keilor.
Ο σκοπός της ίδρυσης – από 1988 όπως ενημερώνει ο γραμματέας, κ. Χάρης Διάκος, εκπληρώθηκε με το παραπάνω, αφού, όχι μόνο κρατά ενωμένους τους συγχωριανούς που οι περισσότεροι μετανάστευσαν μετά την εισβολή των Τούρκων το 1974, αλλά δίνει δυναμικά το παρών σε φιλανθρωπικές εκδηλώσεις όπως η παρούσα.
Σύμφωνα με τον κ. Διάκο, ο Σύλλογός τους, ήταν ο πρώτος που οργάνωσε δείπνο βοηθείας του Ιδρύματος σε συνεργασία με τον αείμνηστο Ιωάννου. «Ένας σκοπός ιερός, που χρειάζεται τη βοήθεια όλων», εκτιμά.
Θα χορέψουν παραδοσιακούς χορούς μαθητές της Σχολής Μανασσή και της Κυπριακής Κοινότητας. Χρέη τελετάρχη θα έχει ο Γιώργος Ντονικιάν.
Πρόκειται για μια χειρονομία αγάπης του Διοικητικού Συμβουλίου και των μελών αφού, είναι η 5η χρονιά που διαθέτουν τα έσοδα για αυτό τον σκοπό.
Τα εισιτήρια τιμώνται $80. Για να κλείσετε τραπέζι, μπορείτε να τηλεφωνήσετε στους Χάρη Διάκο: 0417 583 755 ή Τάσο Γεωργίου: 0430 009 933.
Συνεχίζοντας την παράδοση, η Λαϊκή Τράπεζα μέσω του Ραδιομαραθώνιου, βρίσκεται δυναμικά και γενναιόδωρα στο πλευρό του Συλλόγου σαν κύριος χορηγός.
«Είμαι αισιόδοξος ότι η κυπριακή και ελλαδική πατριά, θα ανταποκριθεί στο κάλεσμα του Συλλόγου και ότι η φετινή χοροεσπερίδα, θα αγκαλιαστεί με την ίδια ευαισθησία όπως και τα προηγούμενα χρόνια», εκτιμά ο δρ Βαδόλας.