Ένας διαφορετικός περίπατος για την 15χρονη Αιμιλία Καρακατσάνη, θα πραγματοποιηθεί την Κυριακή, 13 Σεπτεμβρίου. Τα τελευταία τρία χρόνια, η νεαρή Αιμιλία υποφέρει από δύο σπάνιες ασθένειες, τη Νόσο Αδαμαντιάδη-Behcet και το Υπερηωσινοφιλικό Σύνδρομο, δύο ανίατες ασθένειες που πλήττουν τα ζωτικά όργανα.

“Η κατάσταση της υγείας της έχει επιδεινωθεί σημαντικά το τελευταίο διάστημα” δήλωσε στο “Νέο Κόσμο” η μητέρα της Αιμιλίας, Λώρεν Καρακατσάνη. “Εδώ και έξι μήνες, η Αιμιλία δεν έχει παρακολουθήσει μαθήματα στο σχολείο. Έχουμε συνεχώς συναντήσεις με γιατρούς και ειδικούς και τής μένει λίγος μόνο χρόνος για να κάνει τις εργασίες της” συμπληρώνει η κ. Καρακατσάνη, που είναι και η διοργανώτρια της εκδήλωσης.

Ο περίπατος, που θα ξεκινήσει από το Central Park του Malvern, έχει στόχο να συγκεντρωθούν χρήματα για την αγωγή της Αιμιλίας στις ΗΠΑ. “Ταξιδέψαμε δύο φορές στις Ηνωμένες Πολιτείες φέτος, το Φεβρουάριο και περάσαμε εκεί όλο τον Ιούλιο. Μόλις επιστρέψαμε και ετοιμαζόμαστε να ξαναφύγουμε το Νοέμβριο. Ταξιδέψαμε στην Ουάσινγκτον και στη Μινεσότα” λέει η κ. Καρακατσάνη.

Τον Μάιο του 2012, η 15χρονη μαθήτρια ένοιωσε ξαφνική αδιαθεσία στο σχολείο της και ολόκληρο το δεξιό τμήμα του κορμιού της περέλυσε, έχασε την όρασή της, είχε έντονο πονοκέφαλο και δεν μπορούσε να αρθρώσει σωστά τις λέξεις. Εισήχθη στο Τμήμα Επειγόντων Περιστατικών του Monash Medical Centre και πέρασε εκεί τις επόμενες πέντε μέρες, οπότε και διαγνώστηκε με τις δύο νόσους.

Από τότε η ζωή της Αιμιλίας δεν επανήλθε ποτέ στους κανονικούς της ρυθμούς. Ξυπνά κάθε μέρα γύρω στις 10 το πρωί. Από την αρχή της ημέρας της είναι σε κατάσταση ζάλης, και γι’ αυτό δεν μπορεί να πάρει το πρωινό της. Έχει έντονους πόνους στις αρθρώσεις των οστών της. Προσπαθεί να διαβάσει τα βιβλία της και τρώει το μεσημεριανό της. Έπειτα κοιμάται ξανά για μερικές ώρες διότι ήδη αισθάνεται πολύ κουρασμένη. Το απόγευμα προσπαθεί να παρακολουθήσει λίγη τηλεόραση, και όταν η ημέρα είναι καλή, βγαίνει με τη μητέρα της για μία βόλτα. “Στις μικρές αποστάσεις τα καταφέρνει και περπατά. αλλά χρησιμοποιούμε ειδικό καροτσάκι για τις πιο μακρινές μετακινήσεις της” λέει η κ. Καρακατσάνη, μητέρα τριών παιδιών, και καταλήγει: “Πολλές φορές, δεν έχει όρεξη να βγει έξω από το σπίτι”.

Πρόσφατα, η οικογένεια του Γιάννη και της Λώρεν δέχτηκε ένα ακόμη “χτύπημα”. Στο τελευταίο τους ταξίδι στις ΗΠΑ διαγνώστηκε η Νόσος της Ηωσινοφιλικής Οισοφαγίτιδας στον μικρό γιο, Charly. Πρόκειται για ένα αυτοάνοσο νόσημα, που εντοπίζεται όλο και πιο συχνά στην Αυστραλία, την Ευρώπη και την αμερική. Τα κυρίαρχα συμπτώματα έχουν να κάνουν με διαταραχές σίτισης, έμετο, κοιλιακό άλγος και καθυστέρηση στην ανάπτυξη των παιδιών.

Σκοπός της εκδήλωσης της 13ης Σεπτεμβρίου είναι, επίσης, να υπάρξει σωστή ενημέρωση του κοινού για τις χρόνιες ανίατες παθήσεις από τις οποίες υποφέρουν χιλιάδες συμπολίτες μας. Η εκδήλωση έχει δύο κομμάτια: το πρώτο αφορά το τρέξιμο που ξεκινά στις 9 το πρωί της Κυριακής 13 Σεπτεμβρίου και θα ολοκληρωθεί στις 10:40. Κατόπιν θα γίνει ο περίπατος που ξεκινά στις 10:50 και θα ολοκληρωθεί στις 11:30. Έπειτα, θα ανακοινωθούν οι νικητές και η εκδήλωση θα ολοκληρωθεί στις 12. Το σημείο εκκίνησης και λήξης είναι το πάρκο Central Park, στη γωνία Burke & WattleTree Roads, στην περιοχή Malvern.

Κύριος χορηγός της όλης εκδήλωσης είναι το Παιδικό Καρκινικό Κέντρο του Monash που ασχολείται με τις ανίατες νόσους που πλήττουν άτομα σε μικρή ηλικία.

* Μπορείτε να ενισχύσετε τον αγώνα της Αιμιλίας και ηλεκτρονικά: http://www.walkforhope.net/#!walk-for-hope/c1cbt