Νέα προβλήματα δημιουργεί η έλλειψη εμβολίων της Pfizer, με τον υπουργό Υγείας της Βικτώριας, Martin Foley, να ανακοινώνει πως δε θα γίνονται δεκτά νέα ραντεβού για την πρώτη δόση του εμβολίου αυτήν την εβδομάδα.
Προτεραιότητα, θα δοθεί σε όσους έχουν κλείσει ήδη ραντεβού για το πρώτο τους εμβόλιο, αλλά και όσους πρέπει να κάνουν τη δεύτερη δόση.
Ο κ. Foley διευκρίνισε πως οι προμήθειες που έχει η Πολιτεία όσον αφορά στο Pfizer επαρκούν για όλους που θα χρειαστούν τη δεύτερη δόση, αλλά αν χορηγηθούν κι άλλες πρώτες δόσεις, δε θα μπορεί να καλυφθεί η ζήτηση.
Νωρίτερα, είχε γίνει γνωστό πως και στα κέντρα εμβολιασμού είχε σταματήσει η χορήγηση εμβολίων της Pfizer σε όσους προσέρχονταν χωρίς ραντεβού (walk-ins).
Δεν υπάρχει αντίστοιχο πρόβλημα με το εμβόλιο της AstraZeneca, το οποίο ωστόσο, ως γνωστό, δε συστήνεται από τις αρμόδιες ρυθμιστικές Αρχές για όσους είναι κάτω των 50 ετών.
Σε σχέση με την καθυστέρηση στο διαδικτυακό σύστημα για να κλείσει κάποιος ραντεβού για εμβολιασμό στη Βικτώρια, ο κ. Foley, επεσήμανε πως η πολιτειακή κυβέρνηση ήθελε να διασφαλίσει πως θα είναι πλήρως λειτουργικό και θα μπορεί να ανταποκριθεί στις ανάγκες της ζήτησης που αναμένεται αυξημένη.
Άφησε και αιχμές εναντίον της Καμπέρας, σημειώνοντας πως θα υπάρχει ένα εύρος επιλογών για τα ραντεβού που θα ξεπερνά τις προκλήσεις με το όριο στην προμήθεια δόσεων που έχει θέσει η ομοσπονδιακή κυβέρνηση.
«ΕΡΧΕΤΑΙ» TO NOVAVAX
Το πρόγραμμα εμβολιασμών της Αυστραλίας, υπενθυμίζεται, έχει συναντήσει αρκετά εμπόδια λόγω της προμήθειας δόσεων από το εξωτερικό, αλλά και της οδηγίας των ρυθμιστικών Αρχών ότι το AstraZeneca δε συστήνεται για τους κάτω των 50 ετών μετά από περιστατικά θρομβώσεων που έχουν καταγραφεί.
Για να καλύψει τις ανάγκες που δημιουργήθηκαν η ομοσπονδιακή κυβέρνηση έχει συνάψει νέες συμφωνίες με την Pfizer και την Moderna.
Επίσης, υπάρχει η συμφωνία με την Novavax για 51 εκατ. δόσεις. Η εν λόγω εταιρία με έδρα το Maryland των ΗΠΑ ανακοίνωσε στις αρχές της εβδομάδας ότι το εμβόλιό της κατά της COVID-19 έχει αποτελεσματικότητα άνω του 90% και έναντι αρκετών μεταλλάξεων του κορονοϊού, όπως έδειξαν οι κλινικές δοκιμές, τελικού σταδίου, σε 30.000 εθελοντές που ολοκληρώθηκαν σε ΗΠΑ και Μέξικο.
Το αποτέλεσμα αυτό θέτει το εμβόλιο σε τροχιά για ταχεία έγκριση το τρίτο τρίμηνο από τις αρμόδιες ρυθμιστικές Αρχές σε διάφορες χώρες ανά τον Κόσμο, μεταξύ των οποίων η Αυστραλία, όπως προαναφέρθηκε.
Σε αυτό το στάδιο, το εμβόλιο, με βάση πρωτεΐνες, θα παρασκευάζεται εκτός αυστραλιανών συνόρων και θα εισάγεται, αν και η εταιρία CSL μπορεί να το παρασκευάσει και εγχώρια, αν αυτό συμφωνηθεί με την Novavax και την ομοσπονδιακή κυβέρνηση.
Κατά τη διάρκεια της διεξαγωγής των δοκιμών, το στέλεχος του ιού που εντοπίστηκε αρχικά στο Ηνωμένο Βασίλειο και είναι γνωστό πλέον ως «Άλφα» ήταν το πιο κοινό στις ΗΠΑ, ανέφερε η εταιρία.
Παραλλαγές που εντοπίστηκαν πρώτα στην Βραζιλία, την Νότια Αφρική και την Ινδία καταγράφηκαν επίσης στους εθελοντές που συμμετείχαν στις δοκιμές, επεσήμανε ο επικεφαλής Έρευνας και Ανάπτυξης της Novavax, Gregory Glenn.
Το εμβόλιο αυτό ήταν κατά 91% αποτελεσματικό μεταξύ εθελοντών που παρουσίαζαν υψηλό κίνδυνο σοβαρής νόσησης και 100% αποτελεσματικό στην πρόληψη μετρίων και σοβαρών περιπτώσεων COVID-19.
Επίσης ήταν σχεδόν 70% αποτελεσματικό έναντι παραλλαγών που η Novavax δεν ήταν σε θέση να ταυτοποιήσει, είπε ο κ. Glenn. Από πρακτικής άποψης, είναι πολύ σημαντικό που το εμβόλιο μπορεί να προστατέψει εναντίον ενός ιού που παραλλάσσεται, τόνισε.
Ακόμη, σύμφωνα με την εταιρία, το εμβόλιο είναι γενικά καλώς ανεκτό από τους παραλήπτες. Οι παρενέργειες που καταγράφηκαν περιλαμβάνουν πονοκέφαλο, κόπωση, μυικό πόνο και είναι γενικά ήπιες. Ένας μικρός αριθμός συμμετεχόντων στις δοκιμές παρουσίασαν παρενέργειες που χαρακτηρίστηκαν σοβαρές.
Η Novavax παραμένει σε τροχιά για την παραγωγή 100 δόσεων το μήνα έως το τέλος του τρίτου τριμήνου του 2021 και 150 εκατ. δόσεις το μήνα από το τέταρτο τρίμηνο.
