Τα Paxlovid της Pfizer και τα Lagevrio των Merck Sharp & Dohme είναι τα πρώτα αντιϊκά φάρμακα σε μορφή χαπιού κατά της COVID-19 που ενέκρινε (provisional approval) η Υπηρεσία Θεραπευτικών Προϊόντων της Αυστραλίας (TGA).
Προμήθεια η οποία επαρκεί για περίπου 800.000 θεραπείες αναμένεται να φτάσει στη χώρα εντός των επόμενων εβδομάδων. Η συνιστώμενη αγωγή είναι δύο χάπια ανά ημέρα, για 5 ημέρες, για άτομα που νοσούν ήπια προς μέτρια από κορονοϊό.
Η TGA επεσήμανε ότι αυτή η αγωγή δεν αποτελεί αντικατάσταση στα εμβόλια κατά της COVID-19, τα οποία παραμένουν ο πιο αποτελεσματικός τρόπος για να αποφευχθεί σοβαρή νόσηση και θάνατος.
«Τα φάρμακα πρέπει να χορηγούνται το συντομότερο δυνατό μετά τη διάγνωση με COVID-19 και εντός 5 ημερών από την έναρξη συμπτωμάτων», ανέφερε η αρμόδια Αρχή, καθώς τα χάπια είναι σχεδιασμένα να προσπαθούν να αποτρέψουν την επιδείνωση της υγείας εμποδίζοντας την ικανότητα του ιού να πολλαπλασιάζεται εντός του σώματος του ασθενή.
Ο επικεφαλής της TGA, καθηγητής John Skerritt, διευκρίνισε ωστόσο ότι η θεραπεία αυτή δεν είναι κατάλληλη για κάποιες ευπαθείς ομάδες και δε συστήνονται για παράδειγμα σε αυτούς που προσπαθούν να αποκτήσουν παιδί, στις έγκυες ή της θηλάζουσες, ή αυτούς που αντιμετωπίζουν σοβαρά προβλήματα με τα νεφρά και το συκώτι.
Ο ομοσπονδιακός υπουργός Υγείας, Greg Hunt, δήλωσε ότι οι ασθενείς θα μπορούν να πάρουν τα χάπια δωρεάν, είτε με συνταγογράφηση από το γιατρό τους, είτε στο νοσοκομείο.
«Μία αγωγή με αυτά θα βοηθήσει τους πιο ευάλωτους, ειδικά ορισμένους από τους ηλικιωμένους μας στην Αυστραλία οι οποίοι διέτρεχαν πάντα μεγαλύτερο κίνδυνο από COVID-19», είπε. «Θα βοηθήσει ανθρώπους που κινδυνεύουν να περάσουν από ήπια σε μέτρια συμπτώματα και κρίνεται από γιατρούς ότι κινδυνεύουν και από πιο σοβαρή νόσηση».
Η κυβέρνηση της Αυστραλίας έχει αγοράσει 500.000 δόσεις Paxlovid και 300.000 Lagevrio.
Οι αρμόδιες Αρχές της χώρας έχουν εγκρίνει δύο ακόμη θεραπείες κατά της COVID-19, με sotrovimab και remdesivir, αλλά οι εν λόγω αγωγές πρέπει να χορηγούνται με ειδικό ενέσιμο τρόπο από επαγγελματίες της Υγείας.
«ΠΡΑΣΙΝΟ ΦΩΣ» ΓΙΑ ΤΟ NOVAVAX
H TGA έδωσε το «πράσινο φως» (provisional approval) και για το εμβόλιο της Novavax κατά της COVID-19, το οποίο αναμένει την έγκριση και από την Australian Technical Advisory Group on Immunisation (ATAGI).
Η ομοσπονδιακή κυβέρνηση έχει συμφωνία για 51 εκατ. δόσεις του εμβολίου αυτού.
Ο καθηγητής Skerritt, είπε πως πρόκειται για εμβόλιο δύο δόσεων αρχικά, με μεσοδιάστημα τριών εβδομάδων η μία από την άλλη.
«Γνωρίζω πως υπάρχει ενδιαφέρον για πιθανή χρήση του Novavax ως ‘ενισχυτικό’ (booster) ή για εφήβους και παιδιά … όπως με όλα τα εμβόλια, όταν έχουμε τα δεδομένα, θα τα επανεξετάσουμε δίνονται κορυφαία προτεραιότητα», πρόσθεσε.
Ανέφερε επίσης ότι αρκετοί περίμεναν την έγκριση του για να εμβολιαστούν και εξέφρασε την ελπίδα ότι αυτό θα οδηγήσει σε ακόμη μεγαλύτερο ποσοστό εμβολιασμένων στην Αυστραλία.
«Η τεχνολογία με την οποία έχει παρασκευαστεί είναι παλαιά, χρησιμοποιεί πρωτεΐνη», είπε. «Έλαβα εκατοντάδες emails από άτομα και ομάδες που ανέφεραν ότι για οποιονδήποτε λόγο ήθελαν να κάνουν αυτό το συγκεκριμένο εμβόλιο … αυτό τους δίδει περαιτέρω επιλογή».
