Μια κλινική δοκιμή ξεκίνησε στο Νοσοκομείο Παίδων Σίδνεϊ, στο Randwick, με στόχο τη θεραπεία παιδιών με ependymoma (Μυξοθηλώδες επενδύμωμα) – μια σπάνια και καταστροφική μορφή παιδιατρικού καρκίνου του εγκεφάλου.
Η δοκιμή, υπό την επωνυμία Deflexifol® At Relapse Trial (DART), υποστηρίζεται από το Kids with Cancer Foundation και διευθύνεται από τον καθηγητή David Ziegler και τη Δρα Marion Mateos στο Κέντρο Παιδικού Καρκίνου (KCC), με την ελπίδα ότι μπορεί να αποδειχθεί μια βιώσιμη θεραπεία για παιδιά ή εφήβους που πάσχουν από αυτήν ασθένεια.
“Το Ependymoma είναι ένας αρκετά σπάνιος καρκίνος στα παιδιά. Είναι πολύ σπάνια, αλλά είναι μια ασθένεια για την οποία χρειαζόμαστε καλύτερη θεραπεία”, δήλωσε ο Δρ Marion Mateos στον “Νέο Κόσμο”.
Για τη νόσο υπάρχουν σήμερα δύο διαθέσιμες θεραπείες, οι οποίες είναι η χειρουργική επέμβαση -για την αφαίρεση του όγκου- και η ακτινοθεραπεία, αν και αυτές εξακολουθούν να ενέχουν σημαντικούς κινδύνους.
“Αυτό που συνιστά πρόκληση, ωστόσο, είναι ότι η θεραπεία εξαρτάται όντως από το πού βρίσκεται ο όγκος και αν μπορεί να αφαιρεθεί με ασφάλεια και ολοκληρωτικά”, δήλωσε η παιδίατρος-ογκολόγος του Νοσοκομείου Παίδων του Σίδνεϊ, Δρ Marion Mateos.
Η Δρ Mateos πρόσθεσε ότι λόγω της ευαίσθητης φύσης του εγκεφάλου, μερικές φορές η θέση του εν λόγω όγκου δεν επιτρέπει την πλήρη αφαίρεσή του, ενώ σε άλλες περιπτώσεις, μπορεί να έχει ήδη εξαπλωθεί και να έχει γίνει μεταστατικός. Αυτό σημαίνει ότι οι περιπτώσεις αυτές είναι πιο δύσκολες και, σίγουρα, χρειάζεται καλύτερη θεραπεία καθώς και να αναπτύξουμε περισσότερες νέες θεραπευτικές επιλογές που να είναι αξιόπιστες”, δήλωσε η ίδια.
“Η δοκιμή στην οποία εργαζόμαστε επί του παρόντος, στοχεύει ιδιαίτερα στο να βοηθήσει εκείνα τα παιδιά και τους εφήβους στους οποίους το ependymoma έχει επανέλθει και, επί του παρόντος, υποτροπιάζουν με κίνδυνο να πεθάνουν”, λέει η επιστήμονας.
“Υπάρχουν ορισμένοι υποτύποι της νόσου που είναι πιο επιθετικοί και είναι αυτοί που, δυστυχώς, τείνουν να επανέρχονται, όχι σε όλες τις περιπτώσεις αλλά σε αρκετές από αυτές. Αλλά αυτή τη στιγμή δεν έχουμε μια αρκετά αποτελεσματική θεραπεία για να το αντιμετωπίσουμε”, δήλωσε η Δρ Mateos.
Η παρούσα κλινική δοκιμή, σύμφωνα με τους επιστήμονες, αναμένεται να είναι λιγότερο τοξική και θα βασισθεί σε ένα πιο αποτελεσματικό θεραπευτικό πλάνο σε σύγκριση με τα έως τώρα διαθέσιμα αντίστοιχα πλάνα.
Πρόκειται για μια νέα θεραπεία που αποτελεί συνδυασμό δύο βασικών συστατικών. Το πρώτο συστατικό είναι ένας ενεργός χημειοθεραπευτικός παράγοντας που ονομάζεται 5-Fluorouracil και το άλλο συστατικό ονομάζεται leucovorin.
Η Δρ Mateos ευελπιστεί ότι αυτή η κλινική δοκιμή θα παρέχει παρόμοια θετικά αποτελέσματα, εξηγώντας ότι στη δοκιμή, το φάρμακο θα χορηγείται ενδοφλεβίως και θα χορηγείται στους ασθενείς ανά δεκαπενθήμερο για την περίοδο της δοκιμής, η οποία εκτιμάται ότι θα είναι περίπου ένα έτος.
Να σημειωθεί ότι η όλη επιχείρηση χρηματοδοτείται από το Kids with Cancer Foundation, το οποίο έχει υποσχεθεί τη χορήγηση ποσού $1.200.000 και πλέον στο Ίδρυμα Παιδιατρικών Νοσοκομείων Σίδνεϊ, σε βάθος πενταετίας.
Τέλος, σύμφωνα με την Δρα Mateos, για το όλο εγχείρημα υπάρχει πρόσθετη υποστήριξη από άλλους οργανισμούς, όπως το Australian and New Zealand Children’s Haematology/Oncology Group (ANZCHOG) και το Robert Connor Dawes Foundation.
