Στο στάδιο των κλινικών δοκιμών βρίσκεται ένα φάρμακο που φέρει ενδείξεις βελτίωσης στη μνήμη και τη διάθεση ασθενών της νόσου Alzheimer.
Στην πιο πρόσφατη δοκιμή του, το Anavex 2-73 φέρεται να είχε εντυπωσιακά αποτελέσματα σε μερίδα ασθενών.
Συγκεκριμένα, για τους περισσότερους από τους 32 συμμετέχοντες το φάρμακο οδήγησε σε αναστολή επιδείνωσης της γνωστικής λειτουργίας, ενώ για σε 6 από αυτούς η ανταπόκριση υπήρξε εξαιρετική ως προς τη βελτίωση της μνήμης και της διάθεσής τους, δίνοντάς τους την ευκαιρία να επιστρέψουν σε δραστηριότητες όπως το πιάνο, το γκολφ και η ζωγραφική.
Σύμφωνα με δημοσίευμα της εφημερίδας Herald Sun, για την επόμενη κλινική δοκιμή θα επιλεχθούν περίπου 450 ασθενείς της νόσου από τη Βικτώρια, στους οποίους πιστεύεται ότι η θεραπεία θα έχει μεγαλύτερες πιθανότητες επιτυχίας βάσει των γενετικών τους χαρακτηριστικών.
Ο επικεφαλής της ερευνητικής ομάδας, επίκουρος καθηγητής Steve Macfarlane από το Hammond Care Dementia Centre, εξηγεί ότι τα πρώτα θετικά αποτελέσματα οδήγησαν τη φαρμακευτική εταιρία που βρίσκεται πίσω από το Anavex 2-73 να αναζητήσει τους λόγους για τους οποίους η ανταπόκριση στο φάρμακο υπήρξε καλύτερη σε κάποιους ασθενείς.
Όπως προέκυψε, επρόκειτο για άτομα που είχαν ένα συγκεκριμένο γονίδιο, η παρουσία του οποίου μπορεί να εξακριβωθεί μέσω γονιδιακής ανάλυσης.
“Η μεγάλη αλλαγή που παρατηρούμε, δεδομένου ότι πολλές δοκιμές για τη νόσο Alzheimer έχουν αποτύχει, είναι ότι ο χώρος έχει ξεκινήσει να προσεγγίζει υποκατηγορίες ασθενών” δήλωσε ο κ. Macfarlane.
“Η επιλογή των κατάλληλων συμμετεχόντων για τη δοκιμή ενός συγκεκριμένου φαρμάκου θα έχει όλο και μεγαλύτερη σημασία, και αυτή ακριβώς είναι η προσέγγιση που ακολουθούμε σε αυτή τη δοκιμή”.
Επισήμανε, μάλιστα, ότι το φάρμακο, μπορεί να έχει ανασταλτική δράση τόσο ως προς τη συσσώρευση επιβλαβών πρωτεϊνών, όσο και στην επιδείνωση εγκεφαλικών λειτουργιών.
Σε περίπτωση που η επικείμενη κλινική δοκιμή του Anavex 2-73 είναι επιτυχής, οι ερευνητές ευελπιστούν σε υποβολή αίτησης για έγκριση από την αρμόδια αρχή των ΗΠΑ και κατόπιν σε έγκριση της κυκλοφορίας του φαρμάκου παργκοσμίως.
