Επιστήμονες στην Αυστραλία ανέπτυξαν ένα νέο φάρμακο, το οποίο προσφέρει μια πρωτοποριακή, παγκοσμίως πρώτη, θεραπεία για τη Λιποπρωτεΐνη (α) (Lipoprotein a), μια σε μεγάλο βαθμό γενετική μορφή χοληστερόλης, η οποία αυξάνει τον κίνδυνο καρδιακής προσβολής και εγκεφαλικού επεισοδίου.
Όπως ανακοίνωσε ο επικεφαλής της μελέτης καθηγητής Stephen Nicholls, διευθυντής του Monash Victorian Heart Institute και του Victorian Heart Hospital.
Τα υψηλά επίπεδα Λιποπρωτεΐνης (α), γνωστή ως Lp(a) ή όπως λέγεται «LP little a», επηρεάζουν έναν στους πέντε Αυστραλούς, χωρίς να υπάρχει εγκεκριμένη θεραπεία στην αγορά.
Η δοκιμή του νέου φαρμάκου κατέδειξε την επιτυχία του Muvalaplin – του πρώτου από του στόματος χορηγούμενου φαρμάκου (χάπι) που έχει ποτέ αναπτυχθεί για τη στόχευση της Lp(a) – μειώνοντας αποτελεσματικά τα επίπεδα έως και 65%.
Λειτουργεί διαταράσσοντας την ικανότητα της Lp(a) να σχηματίζεται στο σώμα.
Ο καθηγητής Stephen Nicholls, ηγήθηκε της έρευνας και της δοκιμής-ορόσημο, η οποία παρουσιάστηκε στο συνέδριο της Ευρωπαϊκής Εταιρείας Καρδιολογίας στο Άμστερνταμ και δημοσιεύθηκε στο εξειδικευμένου ιατρικό περιοδικό JAMA (Journal of the American Medical Association).
Η Lp(a) είναι παρόμοια με την LDL χοληστερόλη, που μερικές φορές αποκαλείται «κακή χοληστερόλη», αλλά είναι πιο κολλώδης, αυξάνοντας τον κίνδυνο απόφραξης και θρόμβων αίματος στις αρτηρίες.
Τα κοινά φάρμακα που μειώνουν την LDL, όπως οι στατίνες, δεν έχουν την ίδια μειωτική επίδραση στην Lp(a). Όντας σε μεγάλο βαθμό γενετική, η Lp(a) είναι επίσης δύσκολο να ελεγχθεί μέσω της διατροφής, της άσκησης και άλλων αλλαγών στον τρόπο ζωής.
Παρόλο που η Lp(a) ανακαλύφθηκε πριν από σχεδόν 60 χρόνια, δεν υπάρχουν ακόμη διαθέσιμες ευρέως προσβάσιμες θεραπείες για τη μείωση των επιπέδων της και τη μείωση του καρδιαγγειακού κινδύνου.
Ο καθηγητής Nicholls δήλωσε ότι η παγκόσμια ερευνητική βιομηχανία εργάζεται πάνω σε μια στοχευμένη λύση για τη θεραπεία της αυξημένης Lp(a) την τελευταία δεκαετία, αλλά οι πρόοδοι μέχρι στιγμής αφορούν θεραπείες με βάση ενέσεις που είναι δύσκολο να χορηγηθούν και οι οποίες δεν κυκλοφορούν ακόμη στην αγορά.
«Όταν πρόκειται για τη θεραπεία της υψηλής Lp(a), ενός γνωστού παράγοντα κινδύνου για καρδιαγγειακές παθήσεις, οι κλινικοί μας ιατροί δεν έχουν επί του παρόντος κανένα αποτελεσματικό εργαλείο στη φαρέτρα τους», δήλωσε.
«Αυτό το φάρμακο αλλάζει το παιχνίδι με περισσότερους από έναν τρόπους. Όχι μόνο έχουμε μια επιλογή για τη μείωση μιας δύσκολης μορφής χοληστερόλης, αλλά η δυνατότητα χορήγησής του σε ένα από του στόματος δισκίο σημαίνει ότι θα είναι πιο προσιτό για τους ασθενείς».
«Η Lp(a) είναι ουσιαστικά ένας σιωπηλός δολοφόνος χωρίς διαθέσιμη θεραπεία, αυτό το φάρμακο το αλλάζει αυτό»
Η δοκιμή πραγματοποιήθηκε σε συνεργασία με την Cleveland Clinic και την Eli Lilly, ενώ το φάρμακο θα συνεχίσει τώρα σε μεγαλύτερες κλινικές δοκιμές.
Μπορεί επίσης να έχει τη δυνατότητα να χρησιμοποιηθεί στη θεραπεία άλλων αγγειακών και βαλβιδολογικών παθήσεων.
