Κοινές θεραπείες για το άσθμα οι οποίες λαμβάνονται από εκατομμύρια παιδιά σε ολόκληρο τον κόσμο είναι πιθανό να «πυροδοτούν» κρίσεις άσθματος σε ορισμένους ασθενείς με ένα συγκεκριμένο γενετικό προφίλ, αναφέρουν βρετανοί ερευνητές.
Επιστήμονες της Ιατρικής Σχολής Μπράιτον και Σάσεξ καθώς και του Πανεπιστημίου Νταντί της Σκωτίας, ανακάλυψαν ότι οι ουσίες σαλβουταμόλη (που περιέχεται στο γνωστό Αerolin) και σαλμετερόλη (που περιέχεται στα φάρμακα Serevent και Seretide) είναι λιγότερο αποτελεσματικές σε παιδιά με μια συγκεκριμένη γονιδιακή παραλλαγή και μάλιστα σε ορισμένες περιπτώσεις μπορούν να επιδεινώσουν το άσθμα.
Σύμφωνα με τους επιστήμονες, τα νέα ευρήματα τα οποία αναμένεται να δημοσιευθούν στο έντυπο της Αμερικανικής Ακαδημίας Αλλεργίας, Άσθματος και Ανοσολογίας μαρτυρούν ότι είναι απαραίτητη η διεξαγωγή γενετικών τεστ στα παιδιά με άσθμα πριν από την έναρξη της θεραπείας.
Oι ερευνητές μελέτησαν παιδιά με άσθμα ηλικίας από τριών ως 22 ετών και είδαν ότι όσα εξ αυτών έκαναν τις εισπνοές τους σε καθημερινή βάση αλλά έφεραν μια γονιδιακή παραλλαγή που ονομάζεται Αrg16, αντιμετώπιζαν αυξημένο κατά 30% κίνδυνο κρίσεων άσθματος σε σύγκριση με όσα δεν έφεραν τη συγκεκριμένη παραλλαγή. Τα παιδιά που έφεραν, μάλιστα, δύο αντίγραφα της συγκεκριμένης παραλλαγής είχαν αυξημένο κατά 70% κίνδυνο κρίσεων άσθματος.
Από τη μελέτη προέκυψε ότι παρόμοιος ήταν ο κίνδυνος τόσο με χρήση τσαλβουταμόλης όσο και με χρήση σαλμετερόλης.
